sexta-feira, 30 de março de 2012

Desafio do Recanto das Mamães Blogueiras

Você gosta de DESAFIO?
Já vou explicar...rsrrsrss

Geralmente, o pai sai pra trabalhar e não acompanha a criança em tempo integral como a mãe.
Ou vice e versa...
Ai visitando o blog que gosto muito de visitar, Recanto das Mamães Blogueiras, embora  poucas vezes eu comente...por falta de tempo...
vi  e gostei de cara: Desafio!!!
Então lá vamos nós.

Ana Letícia e o paizão dela - meus amores - 

As quatro mulheres lindas...

Ela e o carrinho dela que não desgruda, por onde vai tem que levar rsrs

Tem essa quadra aqui pertinho da nossa casa, mas nunca dava pra irmos todos juntos lá...nessa - terça feira, aconteceu um milagre e nós aproveitamos claro.
Para não perder a chance de curtir o Sol gostoso da manhã, a quadra com quase ninguém - o que possibilitou ela correr muito e muito mesmo - de um lado pro outro, a ponto de parar e pedir água.
Vamos fazer tudo pra voltarmos mais vezes. Foi muito bom.
Foi ótimo!!!

Ainda dá tempo, participe você também vai. Ele termina na próxima terça feira.


Essa foi minha contribuição para esse desafio tão bacana e sugestivo...pois vivemos numa correria tão grande que se não nos policiarmos nunca teremos momentos gostosos como esses e outros.
Valeu meninas pela iniciativa.

♥Grande abraço pra todos e bom divertimento.♥
Bjs e bom fim de semana pra todos!

quarta-feira, 21 de março de 2012

21x3 - SER DIFERENTE É NORMAL..

Hoje é o dia dedicado a pessoas especiais com a

  Síndrome de Down,

como minha irmã - filha: Vaneide.

Eu e ela, na festa junina da escola dela do ano passado.


Entendendo um pouco mais:

Cromossomo 
A síndrome de Down é uma alteração genética que ocorre pela presença de um cromossomo a mais, o par 21, na fecundação do óvulo. Estudos apontam que mulheres a partir dos 35 anos têm uma maior probabilidade de gerar bebês com a deficiência. Como a síndrome se trata de uma alteração cromossômica, é possível realizar um diagnóstico pré-natal utilizando diversos exames clínicos, como, por exemplo, a amniocentese (pulsão transabdominal do líquido amniótico, entre as semanas 14 e 18 de gestação) ou a biópsia do vilo corial (coleta de um fragmento da placenta). 

►Hoje a grande maioria dos veículos de comunicação abordaram o tema.
Aliás, desde sábado...passou no TV Xuxa, segue o link, onde a Fernanda Honorato aparece, assim como também outros especiais que fizeram alguma notoriedade. Vale a pena conferir.

►Também teve a reportagem da Jéssica Mendes, no Correio Brasiliense, ela tem 19 anos e passou no vestibular pra fotografia. Tive o prazer de conhece-la na DF DOWN, aqui na Asa Sul, e quando eu conversei com ela, só tendo a convivência mesmo pra perceber, senão teria passado dispercebido.
Fico feliz da vida de ver outros especiais alcançando tantos objetivos e comemorando com a família.
Imagino que se minha mãe e irmã tivessem tido outras oportunidades, a Vaneide certamente teria um vida mais ativa hoje. Mas acredito que ela é feliz!

E ainda uma outra grande notícia, é o site Movimento Down, descrição rápida abaixo.

► Movimento Down surgiu para congregar informações e esforços dirigidos às pessoas com síndrome de Down e com deficiência intelectual, com o objetivo de otimizar as ações em prol da inclusão dessas pessoas em todos os espaços da sociedade. Seu objetivo é melhorar a qualidade de vida dos brasileiros com síndrome de Down e de suas famílias


Eu, assim como muitos outros que temos um especial em casa, seja Down ou não, ficamos muito felizes quando vemos a sociedade se abrir a esse tema e lutar junto a nós por essa causa que ainda temos muito o que enfrentar. Conquistas como essas relatadas acima, nos dão animo e coragem pra continuar e buscar sempre o melhor...que claro é o respeito da igualdade e a dignidade de pessoas como qualquer outra.


► Finalizo com uma grande conquista. Que vi e me emocionei no Programa do Fantástico, neste último domingo, dia 18/03, segue:


Jovens com síndrome de Down vão representar Brasil na ONU
Projeto que facilita a comunicação com pessoas com deficiência intelectual leva jovens à conferência organizada pela ONU para celebrar a criação do Dia Internacional da Síndrome de Down.


Deixo aqui registrado mais uma vez o meu grande amor por ela, que também é a razão da minha vida...pois desde que me entendo por gente que estamos juntas e ficaremos pra sempre se Deus quiser. Não vejo a minha vida sem ela. E agora com minha filha, vi como ela só tem melhorado e me ajudado. Acredito que a companhia, as brincadeiras e tudo mais que envolve uma família quando se tem uma criança em casa só tem ajudado. Agradeço a Deus por esse momento, de poder partilhar minha vida de mãe com ela. Pelo seu carinho e sua total companhia e amor, que é completamente desinteressado e verdadeiro.
Ela é super vaidosa, organizada, só quer estar de unhas pintadas, de botas, pulseiras e adora ir ao Giraffas e ao MacDonalds rsrsrsr...e ama pizza rsrsr!!!


NEIDE TE AMO BEM MONTÃO E PRA SEMPRE!!! ♥♥♥


Ela e a Ana, fazendo o que mais gostam: brincando juntas.
#amomuitotudoisso.
PS: Bjs pra todos e Parabéns por essas e outras conquistas. Mas temos muito o que caminhar.


terça-feira, 6 de março de 2012

É simplesmente lindo!!!



Vi esse vídeo e fiquei ainda mais entusiasmada.
Quando a minha Ana nasceu há praticamente 2 anos e 3 meses, eu já
sabia dessa realidade, mas me faltou coragem, dinheiro e apoio,
tanto profissional quanto familiar.
Me chamaram de louca...pra que fazer isso e correr riscos?
Isso é mais pra quem mora nos interiores da vida?
É pra quem é riponga...e por ai vai...
Enfim, assisti de novo e de novo, pois acho de uma delicadeza profunda.
Foi tudo muito bem realizado .
E é perceptivel como é diferente de quando estamos no hospital.
Pois, hoje eu digo com toda propriedade,
na porta do meu segundo parto - daqui a menos de 03 meses -
que se eu tivesse condições, eu teria.
Exatamente assim, em casa, com meu marido,
as profissionais que devem estar presentes - e são essenciais e importantissimas -
e minhas filhas, uma música linda e tranquila
pra deixar ainda mais caloroso uma chegada tão esperada.
Fica a dica da informação pra quem não conhece.
E deixo uma observação tbm no relato que ela coloca abaixo do video,
dá pra tirar muitas dúvidas e entender melhor essa nova
forma de vir ao mundo.

PS: Parabéns a este casal corajoso e pra esse lindo do Lucas.

Bjs