Hoje é o dia dedicado a pessoas especiais com a
Síndrome de Down,
como minha irmã - filha: Vaneide.
Entendendo um pouco mais:
Cromossomo
A síndrome de Down é uma alteração genética que ocorre pela presença de um cromossomo a mais, o par 21, na fecundação do óvulo. Estudos apontam que mulheres a partir dos 35 anos têm uma maior probabilidade de gerar bebês com a deficiência. Como a síndrome se trata de uma alteração cromossômica, é possível realizar um diagnóstico pré-natal utilizando diversos exames clínicos, como, por exemplo, a amniocentese (pulsão transabdominal do líquido amniótico, entre as semanas 14 e 18 de gestação) ou a biópsia do vilo corial (coleta de um fragmento da placenta).
►Hoje a grande maioria dos veículos de comunicação abordaram o tema.
Aliás, desde sábado...passou no TV Xuxa, segue o link, onde a Fernanda Honorato aparece, assim como também outros especiais que fizeram alguma notoriedade. Vale a pena conferir.
►Também teve a reportagem da Jéssica Mendes, no Correio Brasiliense, ela tem 19 anos e passou no vestibular pra fotografia. Tive o prazer de conhece-la na DF DOWN, aqui na Asa Sul, e quando eu conversei com ela, só tendo a convivência mesmo pra perceber, senão teria passado dispercebido.
Fico feliz da vida de ver outros especiais alcançando tantos objetivos e comemorando com a família.
Imagino que se minha mãe e irmã tivessem tido outras oportunidades, a Vaneide certamente teria um vida mais ativa hoje. Mas acredito que ela é feliz!
E ainda uma outra grande notícia, é o site Movimento Down, descrição rápida abaixo.
► Movimento Down surgiu para congregar informações e esforços dirigidos às pessoas com síndrome de Down e com deficiência intelectual, com o objetivo de otimizar as ações em prol da inclusão dessas pessoas em todos os espaços da sociedade. Seu objetivo é melhorar a qualidade de vida dos brasileiros com síndrome de Down e de suas famílias
Eu, assim como muitos outros que temos um especial em casa, seja Down ou não, ficamos muito felizes quando vemos a sociedade se abrir a esse tema e lutar junto a nós por essa causa que ainda temos muito o que enfrentar. Conquistas como essas relatadas acima, nos dão animo e coragem pra continuar e buscar sempre o melhor...que claro é o respeito da igualdade e a dignidade de pessoas como qualquer outra.
► Finalizo com uma grande conquista. Que vi e me emocionei no Programa do Fantástico, neste último domingo, dia 18/03, segue:
Jovens com síndrome de Down vão representar Brasil na ONU
Projeto que facilita a comunicação com pessoas com deficiência intelectual leva jovens à conferência organizada pela ONU para celebrar a criação do Dia Internacional da Síndrome de Down.
Deixo aqui registrado mais uma vez o meu grande amor por ela, que também é a razão da minha vida...pois desde que me entendo por gente que estamos juntas e ficaremos pra sempre se Deus quiser. Não vejo a minha vida sem ela. E agora com minha filha, vi como ela só tem melhorado e me ajudado. Acredito que a companhia, as brincadeiras e tudo mais que envolve uma família quando se tem uma criança em casa só tem ajudado. Agradeço a Deus por esse momento, de poder partilhar minha vida de mãe com ela. Pelo seu carinho e sua total companhia e amor, que é completamente desinteressado e verdadeiro.
Ela é super vaidosa, organizada, só quer estar de unhas pintadas, de botas, pulseiras e adora ir ao Giraffas e ao MacDonalds rsrsrsr...e ama pizza rsrsr!!!
NEIDE TE AMO BEM MONTÃO E PRA SEMPRE!!! ♥♥♥
PS: Bjs pra todos e Parabéns por essas e outras conquistas. Mas temos muito o que caminhar.
Síndrome de Down,
como minha irmã - filha: Vaneide.
 |
| Eu e ela, na festa junina da escola dela do ano passado. |
Entendendo um pouco mais:
Cromossomo
A síndrome de Down é uma alteração genética que ocorre pela presença de um cromossomo a mais, o par 21, na fecundação do óvulo. Estudos apontam que mulheres a partir dos 35 anos têm uma maior probabilidade de gerar bebês com a deficiência. Como a síndrome se trata de uma alteração cromossômica, é possível realizar um diagnóstico pré-natal utilizando diversos exames clínicos, como, por exemplo, a amniocentese (pulsão transabdominal do líquido amniótico, entre as semanas 14 e 18 de gestação) ou a biópsia do vilo corial (coleta de um fragmento da placenta).
►Hoje a grande maioria dos veículos de comunicação abordaram o tema.
Aliás, desde sábado...passou no TV Xuxa, segue o link, onde a Fernanda Honorato aparece, assim como também outros especiais que fizeram alguma notoriedade. Vale a pena conferir.
►Também teve a reportagem da Jéssica Mendes, no Correio Brasiliense, ela tem 19 anos e passou no vestibular pra fotografia. Tive o prazer de conhece-la na DF DOWN, aqui na Asa Sul, e quando eu conversei com ela, só tendo a convivência mesmo pra perceber, senão teria passado dispercebido.
Fico feliz da vida de ver outros especiais alcançando tantos objetivos e comemorando com a família.
Imagino que se minha mãe e irmã tivessem tido outras oportunidades, a Vaneide certamente teria um vida mais ativa hoje. Mas acredito que ela é feliz!
E ainda uma outra grande notícia, é o site Movimento Down, descrição rápida abaixo.
► Movimento Down surgiu para congregar informações e esforços dirigidos às pessoas com síndrome de Down e com deficiência intelectual, com o objetivo de otimizar as ações em prol da inclusão dessas pessoas em todos os espaços da sociedade. Seu objetivo é melhorar a qualidade de vida dos brasileiros com síndrome de Down e de suas famílias
Eu, assim como muitos outros que temos um especial em casa, seja Down ou não, ficamos muito felizes quando vemos a sociedade se abrir a esse tema e lutar junto a nós por essa causa que ainda temos muito o que enfrentar. Conquistas como essas relatadas acima, nos dão animo e coragem pra continuar e buscar sempre o melhor...que claro é o respeito da igualdade e a dignidade de pessoas como qualquer outra.
► Finalizo com uma grande conquista. Que vi e me emocionei no Programa do Fantástico, neste último domingo, dia 18/03, segue:
Jovens com síndrome de Down vão representar Brasil na ONU
Projeto que facilita a comunicação com pessoas com deficiência intelectual leva jovens à conferência organizada pela ONU para celebrar a criação do Dia Internacional da Síndrome de Down.
Deixo aqui registrado mais uma vez o meu grande amor por ela, que também é a razão da minha vida...pois desde que me entendo por gente que estamos juntas e ficaremos pra sempre se Deus quiser. Não vejo a minha vida sem ela. E agora com minha filha, vi como ela só tem melhorado e me ajudado. Acredito que a companhia, as brincadeiras e tudo mais que envolve uma família quando se tem uma criança em casa só tem ajudado. Agradeço a Deus por esse momento, de poder partilhar minha vida de mãe com ela. Pelo seu carinho e sua total companhia e amor, que é completamente desinteressado e verdadeiro.
Ela é super vaidosa, organizada, só quer estar de unhas pintadas, de botas, pulseiras e adora ir ao Giraffas e ao MacDonalds rsrsrsr...e ama pizza rsrsr!!!
NEIDE TE AMO BEM MONTÃO E PRA SEMPRE!!! ♥♥♥
 |
| Ela e a Ana, fazendo o que mais gostam: brincando juntas. #amomuitotudoisso. |
